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1、實驗室應配備哪些用途的標準物質(zhì)？
解析：樣品檢測用標準物質(zhì)、質(zhì)控用標準物質(zhì)、核查設備用標準物質(zhì)

2、標準物質(zhì)采購申請，申請人應明確哪些要求？
解析：采購申請應明確標物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度（或濃度范圍）或標準值、基質(zhì)、不確定度、計劃使用時間（在什么日期前應到貨）、保存條件等要求，必要時提供CAS號（有同分異構體或名稱較多時），若已知編號可告知采購人員，有必要時固定生產(chǎn)單位。

3、采購到貨后，標準物質(zhì)驗收哪些內(nèi)容？
解析：應驗收并記錄標準物質(zhì)名稱、標物編號、批次號、包裝情況（是否完好）、標識（是否清晰）、證書、特性量值、不確定度、有效期、購入日期、購入數(shù)量、生產(chǎn)商、要求的儲存環(huán)境、運輸環(huán)境（必要時確認是否滿足要求并記錄）、驗收人、驗收日期、驗收結論等。標準物質(zhì)不需要技術驗收。

4、標準物質(zhì)標識應包含哪些內(nèi)容？注意事項有哪些？
解析：標準物質(zhì)的標識應包含標準物質(zhì)編號（具有唯1性）、有效期。一次購買多支同一種標準物質(zhì)時，即便其標物號和批次號一樣，也應給每一支標準物質(zhì)唯1性編號。
如果標物較小，可把標識貼在包裝上。標準物質(zhì)的編號規(guī)則中盡量可以體現(xiàn)標物的基本信息和購置驗收日期，保證能快速溯源。

5、標準物質(zhì)臺賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：可包含標物名稱、標物號、批次號、生產(chǎn)單位、基質(zhì)、標準值、不確定度、驗收日期、有效日期、規(guī)格、儲存條件要求、標物唯1性編號、放置位置、注意事項、核查頻率等信息。

6、標準物質(zhì)領用注意事項有哪些？
解析：需寫領用記錄，記錄內(nèi)容包括領用人、日期、唯1性標識、領用量、用途等內(nèi)容。優(yōu)先使用離保質(zhì)期近的。
注意：管制（劇毒）標準物質(zhì)，需雙鎖雙人管理，用量較少時不許整瓶領走，每次使用都要寫領用記錄。

7、標準物質(zhì)是否需要期間核查？如何進行期間核查？
解析：需要期間核查。
未開封：核查是否在有效期內(nèi)，以及是否按照證書上所規(guī)定儲存條件和環(huán)境要求等正確保存，外包裝是否完好，顏色狀態(tài)是否正常。若滿足要求，不需要再采用其它方式進行期間核查。未開封的CRM在使用前進行一次核查即可。
已開封：對已開封的CRM，實驗室要確保其在有效期內(nèi)使用，在證書要求的開瓶有效期內(nèi)，至少進行一次期間核查。若該CRM在有效期內(nèi)允許多次使用，要確保其使用及儲存情況滿足證書上規(guī)定的要求。必要時，根據(jù)其穩(wěn)定特性、使用頻率、儲存條件變化、測量結果可信度等情況，按下列核查方式中的一種對其特性量值的穩(wěn)定性進行核查：a）檢測足夠穩(wěn)定的、不確定度與被核查對象相近的實驗室質(zhì)控樣品；b）與上一級或不確定度相近的同級CRM進行量值比對；c）送有資質(zhì)的檢測/校準機構確認；d）進行實驗室間的量值比對；e）測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品；f）采用質(zhì)量控制圖進行趨勢檢查等。
期間核查發(fā)現(xiàn)不合格的措施：在期間核查中發(fā)現(xiàn)不合格，須立即停止使用，并追溯對之前檢測結果的影響，執(zhí)行“不符合工作管理程序"。

8、標準物質(zhì)使用有哪些注意事項？
解析：
1、遵守使用和儲存說明。
2、應遵守證書上的有效期限，不應使用超過有效期的有證標準物質(zhì)/標準樣品。
3、對于可多次使用的有證標準物質(zhì)/標準樣品，確保其包裝的嚴密性、儲存方式滿足要求。某些情況下，有必要對剩余的部分重新包裝，否則，給出的特性值可能無效，從而導致有證標準物質(zhì)/標準樣品無法使用或不可靠。用戶應遵循生產(chǎn)者在這方面提供的使用說明。
4、應按給出的最小取樣量取樣。小于最小取樣量則沒有代表性。
5、對于可多次使用的有證標準物質(zhì)/標準樣品，使用前應再次混合均勻。否則，長此以往，剩余的有證標準物質(zhì)/標準樣品不再對已生產(chǎn)和定值的包裝批有代表性，證書上給出的值和不確定度不再有效。
6、標注“本標準物質(zhì)開封后請一次使用完畢"的標準物質(zhì)，不能倒出至其他包裝中多次使用。